เผยโครงสร้างที่ซ่อนอยู่ด้วย Apotome Plus

ภาพที่คมชัดขึ้น ความเข้าใจลึกซึ้งมากขึ้น มั่นใจในข้อมูลของคุณมากขึ้น

Apotome Plus ช่วยเพิ่มคุณภาพแบบคอนโฟคอลให้ ZEISS Apotome 3 ด้วยแสงพิเศษที่ช่วยตัดแสงรบกวน ทำให้ได้ภาพตัดขวางคมชัด ดูลึกลงไปในตัวอย่างของคุณได้โดยไม่ต้องใช้ระบบเลเซอร์สแกนที่ซับซ้อน

ทำไมต้องเลือก Apotome Plus?

  • ภาพตัดขวางที่ยอดเยี่ยม – ขจัดความเบลอและสัญญาณรบกวนพื้นหลังเพื่อภาพที่คมชัด
  • ความคมชัดระดับคอนโฟคอล – ให้ความละเอียดมากกว่าขีดจำกัดของกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ธรรมดา
  • การประมวลผลภาพอัจฉริยะด้วยระบบประมวลผลข้อมูลแบบเรียลไทม์ เพิ่มประสิทธิภาพ
  • ข้อมูลที่เชื่อถือได้ – การใช้ฮาร์ดแวร์ลดสิ่งแปลกปลอม
  • การผสานรวมที่ราบรื่น – เข้ากันได้กับ ZEISS Axio Observer, Axio Imager และ Axio Zoom.V16
35 μm sagittal section of adult mouse brain, imaged with ZEISS Axio Observer and ZEISS Apotome, processed with Apotome Plus. Sample courtesy of University of California, Davis / NIH NeuroMab Facility.

เห็นความแตกต่าง

เปรียบเทียบภาพฟลูออเรสเซนซ์, Apotome และ Apotome Plus เพื่อสัมผัสประสบการณ์การถ่ายภาพฟลูออเรสเซนซ์ในระดับใหม่

ทำงานเร็วขึ้นด้วยการประมวลผลแบบเรียลไทม์

ไม่ต้องรอ ไม่มีความล่าช้า ได้ผลลัพธ์ทันที

Apotome Plus ไม่ได้แค่ปรับปรุงภาพเท่านั้น แต่ยังช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงาน ด้วย Direct Processing การรับภาพและการประมวลผลข้อมูลสามารถทำไปพร้อมกัน ประหยัดเวลา และคงความแม่นยำในการตัดชั้นภาพ

✔️ การประมวลผลภาพแบบเรียลไทม์ – ประมวลผลชุดข้อมูลหนึ่งขณะรับอีกชุดหนึ่ง
✔️ การบีบอัดข้อมูลแบบไม่สูญเสีย – ลดขนาดไฟล์โดยไม่ลดคุณภาพ
✔️ การผสานรวมการทำงานที่ราบรื่น – ประมวลผลอัตโนมัติภายในซอฟต์แวร์ ZEISS ZEN

Free Choice of Light Source and Dyes

ทำงานอย่างไร?

Apotome Plus ปรับปรุงเทคโนโลยีการใช้แสงที่มีโครงสร้างของ ZEISS Apotome 3 และด้วยการใช้ระบบประมวลผลภาพแบบกริดอย่างชาญฉลาด ทำให้ได้ภาพตัดขวางที่คมชัดขึ้น สัญญาณรบกวนน้อยลง และเจาะลึกตัวอย่างได้มากขึ้น

🟢 ไม่มีเลเซอร์
🟢 ไม่ต้องตั้งค่าที่ซับซ้อน
🟢 ได้ภาพที่ยอดเยี่ยม

ค้นพบวิทยาศาสตร์เบื้องหลังการใช้แสงที่มีโครงสร้าง

เข้าถึงบทความวิจัยพื้นฐานที่อธิบายหลักการและความก้าวหน้าของการใช้แสงที่มีโครงสร้าง

ค้นพบวิทยาศาสตร์เบื้องหลังการใช้แสงที่มีโครงสร้าง

เข้าถึงบทความวิจัยพื้นฐานที่อธิบายหลักการและความก้าวหน้าของการใช้แสงที่มีโครงสร้าง

มีอะไรอยู่ข้างใน?

  • วิวัฒนาการของการใช้แสงที่มีโครงสร้างในกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ – สำรวจว่าการใช้แสงที่มีโครงสร้าง (SIM) เปลี่ยนแปลงการถ่ายภาพฟลูออเรสเซนซ์อย่างไร
  • การลดสิ่งแปลกปลอมและเพิ่มประสิทธิภาพสัญญาณในการใช้แสงที่มีโครงสร้าง – เรียนรู้เทคนิคใหม่ในการเพิ่มคุณภาพภาพขณะลดความผิดเพี้ยน
  • งานวิจัยต้นแบบ Apotome: การเห็นภาพตัดขวางด้วยแสงที่มีโครงสร้าง – การศึกษาที่เป็นรากฐานของเทคโนโลยี Apotome

กรอกแบบฟอร์มเพื่อดาวน์โหลดสำเนาของคุณ

กำลังโหลดแบบฟอร์ม...